Craniul towering la sugari

Nu fără motiv, viitoarele mame sunt rugate frecvent să se supună unor teste și examinări. Specialiștii știu că în fiecare etapă a sarcinii există norme pentru dezvoltarea fătului. Medicii definesc anomaliile prin mărimea capului - în fiecare lună trebuie să aibă o anumită dimensiune. În fiecare lună trebuie să se adauge 1,5 până la 2 cm.

Craniostenoza are diferite manifestări

Medicii sunt familiarizați cu diagnosticul de craniostenoză. Aceasta înseamnă că suturile craniului au crescut prematur. Iar acest lucru duce la o leziune creierul. Într-un moment în care creierul crește cel mai activ, cavitatea craniană este subexpansionată. Un turn cranian la nou-născuți are același motiv - este o manifestare a craniostenozei.

Poate fi tratată această patologie?? Absolut, dar numai cu intervenție chirurgicală. Se extirpă suturile prematur crescute în exces sau se efectuează o craniotomie cu lambou dublu.

Acrocefalia este una dintre aceste anomalii. În acest caz, nou-născutul va avea o formă alungită a capului care seamănă cu un con. Aceasta se mai numește și craniu turn. Cauze problema este că suturile intercraniene sunt fuzionate foarte devreme.

Unul dintre miile de

Statisticile arată că închiderea prematură a cel puțin o sutură este la fel de frecventă ca și buza cleft, care este de aproximativ un copil dintr-o mie. În funcție de câte cusături sunt supradimensionate, există o deformare caracteristică a capului. Din păcate, în stadiile incipiente, medicul poate să nu observe patologia și să o atribuie particularităților configurației postnatale, fără a acorda bolii atenția pe care o merită. instrucție 1 În cazul în care.

În funcție de natura deformării, pacienții sunt împărțiți în mai multe categorii. Acrocefalia sau un craniu asemănător cu un trunchi de trunchi se întâlnește în 12,8% din cazuri. Boala este clar vizibilă de la vârsta de 5 luni până la 13 ani. Există 19 fete din 28 de băieți cu această problemă.

Dezvoltarea copiilor cu anomalii ale craniului

Dacă un copil are o dezvoltare anormală a craniului, este întotdeauna o patologie. Dezvoltarea mentală și motorie la acești copii este întârziată. Aceste deformări nu dispar spontan, unele pot deveni mai puțin vizibile, uneori pot fi ascunse sub păr. Uneori, problema este diagnosticată greșit cu un diagnostic diferit. Problema poate dispărea dacă există anomalii mai grave ale sistemului și ale organelor.

Copiii cu craniosinostoze sunt de obicei consultați de geneticieni, care pot nu numai să identifice grupul de boală, ci și să determine sindromul genetic. Copiii nu sunt aproape niciodată direcționați către instituții specializate și nu primesc un tratament adecvat. Iar fără ea, copiii au o inteligență redusă mai târziu. În cazul unui craniu cu baza înăuntru, apar și probleme similare; forma feței este perturbată din cauza formei neregulate a craniului.

Situația este rezolvabilă

Medicii vor semnala întotdeauna părinților anomalia și vor sugera posibile soluții. Dar, din cauza diferitelor circumstanțe, un specialist poate să nu observe imediat problema. Deoarece părinții își văd copilul mult mai des, ei sunt adesea primii care observă că copilul are o problemă. Astfel de probleme sunt rezolvate prin intervenție chirurgicală. Iată cum poate fi corectată o turelă craniană. Și cu cât operația se face mai devreme, cu atât sunt mai mari șansele de recuperare completă. Intervenția chirurgicală poate fi efectuată începând cu vârsta de 6 luni.

La nou-născuți, oasele acoperișului cranian sunt separate inițial prin suturi, aceste suturi se lărgesc în locul în care se intersectează - acestea sunt fontanela, anterioară și posterioară. Deschiderea posterioară se închide în trei luni, în timp ce cea anterioară are nevoie de doi ani pentru a se vindeca. Dacă copilul dumneavoastră are o formă neobișnuită a craniului, acesta este de obicei un semn că suturile craniene s-au vindecat devreme, dacă mai multe suturi fuzionează împreună rapid, copilul are un craniu înalt. Fotografii ale acestei anomalii sunt prezentate în articol.

Tratamentul pentru problemele congenitale este practicat pe scară largă în străinătate. Diformitățile craniene sunt tratate prin tehnici chirurgicale speciale. Intervenția chirurgicală înlătură compresia creierului. Intervenția chirurgicală este permisă începând cu vârsta de trei luni.